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中國(guó)計(jì)量院成功研發(fā) 新冠病毒高靈敏數(shù)字PCR檢測(cè)方法和檢測(cè)試劑盒

發(fā)布時(shí)間:2020-02-12 作者: 來(lái)源: 瀏覽:1514

中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“中國(guó)計(jì)量院”)前沿中心生命科學(xué)計(jì)量團(tuán)隊(duì)成功研發(fā)了針對(duì)新型冠狀病毒的新型檢測(cè)方法和對(duì)應(yīng)試劑盒——高靈敏數(shù)字PCR檢測(cè)法和檢測(cè)試劑盒。該方法較現(xiàn)行通用的RT-PCR法靈敏度顯著提升,已進(jìn)行驗(yàn)證測(cè)試,并將同步有序開(kāi)展推廣應(yīng)用。

該方法和試劑盒主要基于數(shù)字PCR系統(tǒng)完成相應(yīng)的引物、探針、陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照、內(nèi)參基因設(shè)計(jì)及優(yōu)化等工作,并進(jìn)行了實(shí)際臨床樣本的檢測(cè),陽(yáng)性和陰性樣本與臨床判斷一致。與現(xiàn)行通用的實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR檢測(cè)法相比,靈敏度顯著提升,為解決“漏檢”問(wèn)題開(kāi)辟了新途徑。

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第一,可以對(duì)樣本進(jìn)行絕對(duì)定量。其定量結(jié)果直接為目的基因拷貝數(shù)(對(duì)應(yīng)病毒個(gè)數(shù))而非Ct值,為病程和療效的判讀提供量化的核酸水平依據(jù)。

第二、縮小檢測(cè)灰區(qū),減少假陰性。數(shù)字PCR方法不依賴(lài)擴(kuò)增曲線(xiàn)和Ct值的判斷,更加直觀,可有效避免人為錯(cuò)誤,縮小檢測(cè)灰區(qū)。在高靈敏的同時(shí),具備核酸檢測(cè)結(jié)果的高可靠性和重復(fù)性,有可能提升治愈患者符合出院標(biāo)準(zhǔn)的可信度。

第三,可排除復(fù)雜樣本對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾。不受PCR抑制物的影響,可避免樣本復(fù)雜性導(dǎo)致的PCR假陰性,尤其適用于檢測(cè)成分復(fù)雜的糞便樣本或其他復(fù)雜樣本,這一特性也可適用于檢測(cè)基質(zhì)成分復(fù)雜的環(huán)境樣本。

據(jù)了解,目前該方法和試劑盒已完成針對(duì)伯樂(lè)QX200型儀器的系統(tǒng)優(yōu)化和全程驗(yàn)證,并將免費(fèi)提供給相關(guān)機(jī)構(gòu)開(kāi)展與新冠病毒相關(guān)的檢測(cè)和研究工作,針對(duì)其它型號(hào)儀器的操作流程優(yōu)化工作正在進(jìn)行中。

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